Video: Tini Stoessel y un emotivo gesto con una chica de Pilar que padece una grave enfermedad
La cantante grabó un mensaje para Victoria Lescano, una joven de 17 años que padece una extraña enfermedad neurodegenerativa que afecta su capacidad motriz y está internada en el Hospital Gutiérrez.
Mientras atraviesa una ardua lucha por su salud, Victoria Lescano, una chica de 17 años oriunda de Pilar, recibió un mimo que la llena de energía: su ídola, la cantante Tini Stoessel, le grabó un video con un emotivo saludo para ella.
La adolescente padece una enfermedad terminal y ya había manifestado su deseo de conocer o tener un mensaje de la famosa artista, que trasciende cada vez más en la música nacional e internacional. Su madre, Natalia Bocalandro, había asegurado que todos los días preguntaba por ella.
Incluso la mujer reveló que en el mes de mayo pasado, cuando Tini Stoessel se presentó con varios conciertos en el Hipódromo de Palermo, la adolescente no había podido asistir.
«No conseguimos entradas, las que quedaban por internet salían $50.000 y necesitábamos dos para que pueda ir acompañada. Pudimos ir al preshow con los bailarines pero a ella no la vio. Ella es muy fanática de Tini, tiene todo de ella y solo quiere conocerla y compartir un momento juntas», contó.
El gesto de Tini Stoessel con la adolescente de Pilar
Luego de toda esa espera y de que su historia trascendiera, finalmente, la cantante grabó un video para enviarle un saludo a la chica de Pilar. «Vicky, acá Tini, te quiero mandar un beso y un abrazo gigante, sos recontra valiente y se que tenés muchísima fuerza. Te admiro muchísimo, espero que nos conozcamos algún día, te mando todo mi amor a vos y a tu familia y te quiero muchísimo», le dijo.
La mamá de Victoria contó a El Diario de Pilar cómo fue la reacción de su hija. «Ella está sedada…pero vinieron todos los médicos y ahí le mostraron. No paraba de llorar… una felicidad total», expresó emocionada.
El calvario que vive chica de Pilar por su extraña enfermedad
Victoria comenzó hace dos años a padecer la neurodegeneración asociada a la pantotenato-quinasa (PKAN) que atenta progresivamente contra el sistema nervioso con acumulación de hierro en el cerebro.
La patología puede generar contracciones musculares mantenidas que causan movimientos repetitivos, problemas de equilibrio, también en el habla, la masticación y la deglución de alimentos, de visión y ciertas situaciones que afectan al funcionamiento cognitivo.
“La enfermedad se le despertó hace dos años de un día para el otro. Ella era una chica totalmente normal, que hacía su vida como cualquier adolescente. Ya no puede hablar, comer y se comunica a través del celular con la mano izquierda que es la única que puede controlar”, reveló la madre con mucho dolor, en medio de una situación de las más difíciles que les ha tocado atravesar a toda la familia.
Desde fines de julio, la adolescente, que alumna de la Escuela Secundaria N°26 de Pilar, está internada en el Hospital Gutiérrez «porque comenzó a sufrir de una crisis de dolor y no pueden calmárselo». Entre los cuidados que le dan, hay aplicaciones de altas dosis de morfina dado que se trata de una enfermedad que no tiene cura ni medicamentos para tratar el dolor que le causa su condición.