Monte Grande: Matías Morla es el abogado de la familia estafada en el sorteo a beneficio de su bebé
Quien fuera mano derecha de Diego Armando Maradona defenderá gratuitamente ante la Justicia a los padres de Erick García, el nene de casi dos años que sufre una extraña enfermedad con 300 casos en el mundo.
Matías Morla, exabogado de Diego Maradona, representa sin costo a la familia de Monte Grande estafada en un sorteo solidario para su bebé.
Luego de que una familia de Monte Grande, en el sur del Conurbano, denunciara haber sido estafada en un sorteo a beneficio para su bebé de casi dos años, que padece una rarísima enfermedad con 300 casos en el mundo, Matías Morla, ex abogado y mano derecha de Diego Armando Maradona, accedió a representar a los damnificados de manera gratuita.
Según explicó Natalia Ruiz, la mamá de Erick, quien lucha a diario por su salud, representantes de una supuesta productora llamada Play Argentina los contactaron y les explicaron que se dedicaban a organizar eventos, sorteos y rifas a beneficio de niños que padecen difíciles enfermedades o discapacidades.
Luego, les ofrecieron participar de una iniciativa solidaria: debían firmar un contrato que los habilitaba a vender rifas de 500 pesos por persona, con importantes premios. El dinero recaudado, tal como afirmaron, sería destinado a los tratamientos del nene.
La propuesta era tentadora y no dudaron en aceptar. Se iban a sortear una notebook, un teléfono celular IPhone 11, una tablet, una bicicleta y un reloj inteligente. Los ganadores se iban a anunciar el viernes 14 de enero con los resultados de la modalidad nocturna de la Quiniela Nacional.
Sin embargo, el sorteo nunca se realizó. «Cuando se hizo la hora del sorteo se borraron, desaparecieron», se lamentó Natalia, que contó que, tras varios intentos de comunicarse, recibió el nombre de las personas ganadoras, aunque sospechas que son falsos y no sabe si los premios fueron entregados.
Además, el dinero recolectado tampoco les llegó: «Cuando les consultábamos cuándo nos iban a depositar, a qué cuenta y demás, nos empezaron a poner excusas sobre la AFIP, que faltaban papeles y que hay que esperar. Así por varios días hasta que dejaron de contestarnos».
«Ellos se habían contactado con nosotros desde su Instagram (@playargentinaok), se nos presentaron como una productora que quería colaborar con la causa de Erick. Nos dijeron que recibieron donaciones de diferentes empresarios y que querían realizar un sorteo a beneficio de varias familias, que siempre ayudan en causas como estas y recaudaban millones para las familias», agregó.
Por último, cerró: «Jugaron con nosotros y con las familias. Nos prometieron cosas, nos dijeron que empresarios se iban a contactar con nosotros para hacer donaciones, pero los sorteos resultaron ser una mentira y se quedaron con millones de pesos que nos prometieron. Algunas familias se salvaron porque cuando se enteraron de esto, retractaron sus acuerdos con la productora. Es una vergüenza».
La rara enfermedad que padece el bebé de la familia de Monte Grande
En sus primeros cinco meses de vida, Erick García debió estar internado porque dejaba de respirar mientras dormía. Luego de seis diagnósticos erróneos, los médicos dieron con su patología: el bebé padece Síndrome Pura, una rara enfermedad neurológica que tienen sólo 300 pacientes en el mundo.
Produce un retraso en el desarrollo leve a moderado, discapacidad intelectual, convulsiones, movimientos anormales, tono muscular bajo (hipotonía) y dificultad para respirar y comer. Además, puede promover autismo y provocar somnolencia excesiva, dificultad para controlar la temperatura corporal, problemas esqueléticos y del corazón, oculares, hormonales, gastrointestinales, entre otros.
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El bebé tiene sesiones de kinesiología diarias, terapia ocupacional y fonoaudiología. Así transcurre su rutina. Ella tuvo que dejar su trabajo para cuidar a su hijo las 24 horas y debieron, junto a su marido Fabian, vender el auto para costear los gastos de un recurso de amparo que presentaron ante la empresa de medicina prepaga que utilizan para que se haga cargo de los insumos que necesita el bebé.
También tuvieron que mudarse de urgencia porque el departamento en el que vivían no estaba apto para realizar la internación domiciliaria que atraviesa el niño. Para adaptar su hogar, desde el Municipio de Esteban Echeverría les donaron un aire acondicionado y un grupo electrógeno para utilizar en caso de corte de energía, debido a que los equipos que asisten al bebé no pueden apagarse.
El primer caso de la enfermedad se descubrió en 2014 y en Argentina actualmente hay otros tres además del bebé de Monte Grande: uno en Luján y dos en la provincia de Mendoza. Natalia y Fabián están en contacto permanente con ellos.
«Erick tiene una patología que es de por vida. Queremos que se haga una investigación en profundidad para poder atacar la enfermedad. Yo soy consciente de que quizás ese tratamiento nunca llegue a mi hijo, pero quizás si sirva para que el día de mañana pueda llegar a otro. Yo creo en los milagros, pienso que hay un propósito para lo que le pasa a mi hijo, aunque no lo entienda. No sé cuál será, que se dé a conocer la enfermedad, o que se investigue. Pero como mamá, fantaseo que hay una razón», detalló Natalia.
